검사클리닉


PGT검사 (착상전유전자검사)

원장님,
PGT검사는 왜 필요한가요?

PGT검사는 현재의 의학 기술로
배아의 염색체확인해 볼 수 있는 유일한 검사입니다.

PGT검사는 시험관 아기 시술 과정에서 배아의 일부 세포를 채취해 유전 질환이나 염색체 이상 여부를 확인하는 검사입니다.

이 검사를 통해 착상 가능성이 높은 배아를 선별하여 건강한 임신 가능성을 높일 수 있습니다.

특히, 반복적인 착상 실패나 유산을 경험했거나, 유전 질환의 가족력이 있는 경우 PGT검사는 임신 성공률을 높이는 중요한 역할을 합니다.

연세아이봄여성의원은 세심한 검사와 전문적인 관리를 바탕으로 환자 한 분 한 분에게 가장 적합한 방법을 제안하며, 건강한 임신을 위해 끝까지 함께하겠습니다.

PGT검사가 필요한 경우

고령 산모

나이가 증가함에 따라 염색체 이상 위험이 커지는 경우

반복 유산

유산 경험이 여러 차례 반복된 경우

착상 실패

시험관 시술 후 반복적으로 배아가 자궁에 착상되지 않은 경우

염색체 이상 병력

염색체 관련 유전 질환의 위험성이 높거나 염색체 이상 태아 임신 과거력이 있는 경우

PGT검사 3가지


PGT 검사는 검사 목적에 따라 세 가지 유형으로 나뉩니다.

1 PGT-A (염색체 이상 검사)

정상 염색체를 가진 배아를 선별하여 착상 성공률을 높이고 유산 위험을 줄입니다.


 착상 실패·반복 유산 경험이 있는 경우

 고령 임신(35세 이상)

염색체 이상이 우려되는 경우

2 PGT-M (단일 유전자 질환 검사)

부모로부터 유전될 수 있는 질환을 사전에 선별하여 건강한 배아를 선택합니다.


 부모 중 유전 질환 보인자가 있는 경우

특정 유전 질환(혈우병, 낭성섬유증 등) 예방이 필요한 경우

3 PGT-SR (염색체 구조 이상 검사)

염색체 구조 이상을 가진 배아를 구별하여 임신 성공률을 높입니다.


 부모가 균형 전좌 등 염색체 구조 이상을 가진 경우

 습관성 유산·반복 착상 실패 경험이 있는 경우

PGT검사의 장점

 

건강한 임신 가능성 증대

정상 배아만을 이식하여 착상률과 임신 성공률을 높입니다.

 

유산 위험 감소

염색체 이상으로 인한 유산 가능성을 줄여줍니다.

 

안심할 수 있는 임신 과정

유전적 이상 위험을 사전에 확인하여 건강한 출산을 도울 수 있습니다.

PGT검사의 과정

1 배아 일부 세포 채취

시험관 수정으로 생성된 배아에서 일부 세포를 채취합니다.

2 염색체 이상 확인

세포의 염색체 구조와 수를 분석해 이상 여부를 진단합니다.

3 정상 배아 이식

염색체 이상이 없는 배아만을 선별하여 자궁에 이식합니다.

FAQ: 자주 묻는 질문

Q. PGT검사는 안전한가요?

채취한 세포는 배아의 성장에 영향을 주지 않으며, 안전하게 진행됩니다.

Q. PGT검사는 시간이 얼마나 걸리나요?

일부 세포를 채취한 뒤 대개 24~36시간 이내에 결과 확인이 가능합니다.

Q. 모든 산모가 PGT검사를 받아야 하나요?

아닙니다. 반복 유산, 착상 실패, 고령 산모 및 유전 질환 진단이 필요한 경우에 권해집니다.

원장님,
PGT검사는 왜 필요한가요?

PGT검사는 현재의 의학 기술로
배아의 염색체를 확인해 볼 수 있는 유일한 검사입니다.

PGT검사는 시험관 아기 시술 과정에서 배아의 일부 세포를 채취해
유전 질환이나 염색체 이상 여부를 확인하는 검사입니다.

이 검사를 통해 착상 가능성이 높은 배아를 선별하여 건강한 임신 가능성을 높일 수 있습니다.

특히, 반복적인 착상 실패나 유산을 경험했거나, 유전 질환의 가족력이 있는 경우
PGT검사는 임신 성공률을 높이는 중요한 역할을 합니다.

연세아이봄여성의원은 세심한 검사와 전문적인 관리를 바탕으로
환자 한 분 한 분에게 가장 적합한 방법을 제안하며, 건강한 임신을 위해 끝까지 함께하겠습니다.

PGT검사가 필요한 경우


고령 산모


나이가 증가함에 따라 염색체 이상 위험이 커지는 경우


반복 유산


유산 경험이
여러 차례 반복된 경우


착상 실패


시험관 시술 후 반복적으로
배아가 자궁에 착상되지 않은 경우


염색체 이상 병력


염색체 관련 유전 질환의 위험성이 높거나 염색체 이상 태아 임신 과거력이 있는 경우

PGT검사 3가지


PGT 검사는 검사 목적에 따라 세 가지 유형으로 나뉩니다.

  PGT-A (염색체 이상 검사)

정상 염색체를 가진 배아를 선별하여 착상 성공률을 높이고 유산 위험을 줄입니다.


 착상 실패·반복 유산 경험이 있는 경우

 고령 임신(35세 이상)

염색체 이상이 우려되는 경우

  PGT-M (단일 유전자 질환 검사)

부모로부터 유전될 수 있는 질환을 사전에 선별하여 건강한 배아를 선택합니다.


 부모 중 유전 질환 보인자가 있는 경우

 특정 유전 질환(혈우병, 낭성섬유증 등) 예방이 필요한 경우

  PGT-SR (염색체 구조 이상 검사)

염색체 구조 이상을 가진 배아를 구별하여 임신 성공률을 높입니다.


 부모가 균형 전좌 등 염색체 구조 이상을 가진 경우

 습관성 유산·반복 착상 실패 경험이 있는 경우

PGT검사의 장점


건강한 임신 가능성 증대


정상 배아만을 이식하여
착상률과 임신 성공률을 높입니다.


유산 위험 감소


염색체 이상으로 인한
유산 가능성을 줄여줍니다.


안심할 수 있는 임신 과정


유전적 이상 위험을 사전에 확인하여
건강한 출산을 도울 수 있습니다.

PGT검사의 과정

  배아 일부 세포 채취


시험관 수정으로 생성된 배아에서
일부 세포를 채취합니다.

 염색체 이상 확인


세포의 염색체 구조와 수를 분석해
이상 여부를 진단합니다.

 정상 배아 이식


염색체 이상이 없는 배아만을 선별하여
자궁에 이식합니다.

FAQ: 자주 묻는 질문

Q. PGT검사는 안전한가요?

채취한 세포는 배아의 성장에 영향을 주지 않으며, 안전하게 진행됩니다.

Q. PGT검사는 시간이 얼마나 걸리나요?

일부 세포를 채취한 뒤 대개 24~36시간 이내에 결과 확인이 가능합니다.

Q. 모든 산모가 PGT검사를 받아야 하나요?

아닙니다. 반복 유산, 착상 실패, 고령 산모 및 유전 질환 진단이 필요한 경우에 권해집니다.

 


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진료시간





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점심시간   PM 12:30 ~ PM 01:30


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